Δελτίο Τύπου
Στο πλαίσιο της δέσμευσης για συνεχή βελτίωση προϊόντων και υπηρεσιών, η NIPD Genetics ανακοινώνει πως το Rodinia Πάνελ Αιμορροφιλίας και Θρομβοφιλίας (Haemophilia and Thrombosis Add-on Panel) θα διατίθεται πλέον και ως αυτόνομο πάνελ (Stand-alone Panel). Η NIPD Genetics ανταποκρίνεται στις ανάγκες των ασθενών αναπτύσσοντας ακριβή, ευαίσθητα και αξιόπιστα προϊόντα και υπηρεσίες μεγάλης κλινικής χρησιμότητας.
Το Πάνελ Αιμορροφιλίας και Θρομβοφιλίας διατίθεται είτε ως Προσθήκη στα Πάνελ Γυναικείας ή Ανδρικής Υπογονιμότητας είτε ως Αυτόνομο Πάνελ και ελέγχει 22 συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις σε 17 γονίδια. Οι γενετικές αυτές αλλαγές σχετίζονται με επαναλαμβανόμενη απώλεια κύησης, Νεογνική Αλλοάνοση Θρομβοπενία (Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia, NAIT) και με επεισόδια θρόμβωσης.
Ο Καθηγητής Φίλιππος Πατσαλής, Ιδρυτής και Γενικός Εκτελεστικός Διευθυντής της NIPD Genetics, δήλωσε σχετικά:
«Η επαναλαμβανόμενη απώλεια κύησης είναι ένα σημαντικό θέμα της αναπαραγωγικής υγείας, το οποίο επηρεάζει ~2,5% των γυναικών που προσπαθούν να συλλάβουν1. Το Πάνελ Αιμορροφιλίας και Θρομβοφιλίας μπορεί να παράσχει καθοδήγηση για τη λήψη τεκμηριωμένων αποφάσεων που αυξάνουν τις πιθανότητες επίτευξης και διατήρησης της εγκυμοσύνης. Το πάνελ μπορεί επίσης να εντοπίσει άτομα υψηλού κινδύνου για θρόμβωση, αιμορροφιλία και άλλες διαταραχές των κυττάρων του αίματος, επιτρέποντας καλύτερη κλινική διαχείριση και βέλτιστες θεραπευτικές επιλογές».
Η εξέταση υπογονιμότητας Rodinia αναλύει γενετικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την υπογονιμότητα σε άτομα ή ζευγάρια τα οποία δυσκολεύονται να συλλάβουν και να διατηρήσουν μια εγκυμοσύνη. Τα Πάνελ Γυναικείας και Ανδρικής Υπογονιμότητας ανιχνεύουν πολυάριθμες γενετικές αλλαγές που σχετίζονται με την υπογονιμότητα, καθώς και ολόκληρες, μερικές ή μωσαϊκές αλλαγές στον αριθμό των φυλετικών χρωμοσωμάτων.
Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα www.nipd.com/rodinia.
NIPD Genetics
H NIPD Genetics είναι μια κορυφαία, καινοτόμος εταιρεία βιοτεχνολογίας με έδρα την Κύπρο, ενεργή στους τομείς του σχεδιασμού, της ανάπτυξης και της παροχής in vitro γενετικών υπηρεσιών. Η ιδιόκτητη τεχνολογική πλατφόρμα και οι μέθοδοι βιοπληροφορικής της NIPD Genetics καλύπτουν όλους τους τύπους γενετικών παθήσεων σε οποιοδήποτε σημείο του ανθρώπινου γονιδιώματος και μπορούν να εφαρμοστούν σε πολλές περιπτώσεις, από αναλύσεις DNA ρουτίνας μέχρι πολύπλοκες, ιδιόκτητες μη επεμβατικές εξετάσεις, όπως ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT) και η υγρή βιοψία. Η NIPD Genetics προσφέρει προηγμένες γενετικές υπηρεσίες σε περισσότερες από 30 χώρες σε Ευρώπη, Ασία και Αφρική. Η NIPD Genetics είναι μέρος της Medicover, μιας πρωτοπόρας διεθνούς εταιρείας ιατρικών και διαγνωστικών υπηρεσιών που ιδρύθηκε το 1995 και είναι εισηγμένη στο Χρηματιστήριο Nasdaq της Στοκχόλμης (www.medicover.com).
1. Dimitriadis E, Menkhorst E, Saito S, Kutteh WH, Brosens JJ. Recurrent pregnancy loss. Nat Rev Dis Primers. 2020 Dec 10;6(1):98. doi: 10.1038/s41572-020-00228-z. PMID: 33303732.
